Několik iniciativ, které se bouří proti novému systému výpočtu příspěvku na péči, vyjádřilo v poslední době svůj nesouhlas s jeho nespravedlivým posuzováním. Lidé se specifickými druhy hendikepu můžou po přezkoumání zdravotního stavu přijít o tisíce korun v rodinném, často velmi nízkém rozpočtu.

Ohrožení jsou lidé trpící celiakií, roztroušenou sklerózou, cystickou fibrózou, lidé s amputovanými končetinami nebo mentálním či duševním onemocněním. Jednou z iniciativ je Koalice za lepší péči pro lidi s postižením, kterou založila Perchta Kazi Pátá, matka autistického chlapečka. Pro server novinky.cz vypočítala, jak zásadní může být přeřazení autistického dítěte do nižší kategorie příspěvku na péči pro matku samoživitelku. „V 70 procentech rodinu s autistickým dítětem manžel opouští. Ať už kvůli sobectví nebo pocitu selhání. Žena do práce chodit nemůže, je odkázaná jen na příspěvky,“ vysvětlila. Když však dítě většinu základních životních potřeb zvládá (ve výsledku je ale naprosto nesamostatné), přijde nejen o vyšší příspěvek na péči, ale i o dávky, které na něj navazují (například příspěvek na mobilitu nebo možnost požádat o navýšení příspěvku na péči o dítě o 2000 Kč). Problém je také u diagnostiky, kdy autista odpovídá sociální pracovnici jinak, než je skutečný fakt.

Druhou iniciativou je skupina lidí, která podepsala Petici proti nespravedlivému zrušení příspěvku invalidům. Autorkami a iniciátorkami petice jsou matky dětí, které přišly o ruku či nohu následkem onkologického onemocnění. Jejich aktivitu podpořily i některé poslankyně – Jana Drastichová či Kateřina Klasnová. Tým, který se brání snahám vlády přehlížet víc než statisícovou skupinu lidí s amputací, doplnila i právnička Zdeňka Cupková.

„Sepsaly jsme tuto petici, protože je nutné změnit systém v posuzování nejen tohoto onemocnění. Mám kolem sebe několik případů, kdy děti bez nohy přišly o příspěvek na automobil a zvláštní pomůcku, protože byly uznány jako osoby bez těžké vady nosného ústrojí. Jaromír Drábek v rozhovorech s novináři uvedl, že v třetím tisíciletí, kdy jsou na trhu moderní protézy, není tento hendikep překážkou. Nové technologie však neřeší zdravotní komplikace či sociální vyčlenění pacientů. Nehledě na to, kde máme na hypermoderní protézu vzít peníze?“ ptá se jedna z autorek petice Irena Schonweitzová, matka patnáctileté Aničky, která přišla o kvůli nádoru o nohu. Problém je s přiznáním průkazky ZTP/P. Anička ji má jen do roku 2016, jiné děti se stejnou diagnózou o ni přišly už ke konci loňského roku. Stát se k těmto lidem staví jako ke zdravým jedincům.

Výsledkem aktivit skupiny kolem maminek onkologicky nemocných dětí po amputaci a uvedených poslankyň je novela zákona, která požaduje navrácení systému posuzování stupně postižení do původní podoby. „Nejsme proti reformě koncepce, ale vyžadujeme, aby byla vypracována pečlivě. Nelze vzít jen část rozsáhlého dokumentu a řídit se jen základním desaterem bez důsledného uvážení všech metodických postupů, které jsou v Mezinárodní klasifikaci funkčních schopností, disabilit a zdraví obsaženy,“ komentuje proces vzniku metodik pro revizní lékaře v rámci sociální reformy Schonweitzová. „Je nutné, aby na aplikaci mezinárodní klasifikace do českého právního systému pracoval široký tým odborníků z řad lékařů, rehabilitačních pracovníků, sociologů, pedagogických pracovníků. Jde o složitý, nákladný proces. Jedná se naprostý amatérismus pracovníků, kteří s novou koncepcí přišli,“ doplňuje. Iniciativa dle Schonweitzové bude také požadovat zveřejnění jmenného seznamu údajného vědeckého týmu ministerstva, který koncepci aplikoval do českého sociálního práva.

Novelu však Poslanecká sněmovna zamítla. Bývalý ministr práce a sociálních věcí Jaromír Drábek se v médiích netají tím, že důvodem je velké množství lidí po amputaci. Původní rozdělování peněz i této skupině hendikepovaných by podle něj příliš zatížila státní rozpočet. Pokud člověk ujde 200 metrů samostatně, je požadavek mobility dle něj i dle metodik splněný. Pokud bude novela zamítnutá i při druhém předložení, nezbývá než sehnat 25 tisíc podpisů pod peticí, aby se jí musela ministryně Ludmila Müllerová opět zabývat.

Snahy této iniciativy můžete podpořit podpisem elektronické petice, petiční archy i znění petice si můžete stáhnou a posléze poslat organizátorkám zde a zde. Kontakt na Irenu Schonweitzovou – tel.: 774 615 688, e-mail.: schonweitzova.irena@seznam.cz.

Právní platnost má jen fyzický podpis petice, podpis el. petice má pouze podporující charakter.

Že se nejedná o výkřiky několika málo jedinců, dokazují i stále častější telefonáty a dotazy na Poradnu pro život s postižením Ligy vozíčkářů ohledně velmi přísného posuzování nároku na průkazy ZTP či ZTP/P. Systém posuzování zdravotního stavu společně s nízkým státním rozpočtem tak způsobuje zásadní komplikace mnoha hendikepovaným.

Aneta Šedá